첫 번째 단계 : 현미경, 수동 계수. 단점 : 계수 매개 변수가 적고 인적 오류가 많으며 노동 강도가 높습니다.
두 번째 단계 : 세포 계수기. 단점 : 분석 매개 변수가 적고 감지 속도가 느리고 처리가 개방됩니다.
세 번째 단계 : 혈액 세포 분석기, 기능 : 간단하고 편리한 작동, 정확한 테스트 결과;
1940 년대 말에 전기 임피던스 방식 입자 계수 방식이 탄생했습니다. 원리는 혈액 세포의 비전 도성 특성과 계수 구멍을 통과 할 때 전해질 용액에 부유 된 혈액 세포로 인한 전기 저항 변화의 감지에 기반합니다. 혈구 수와 부피가 측정됩니다. 결심
1950 년대에 Coulter Model A가 임상 적으로 사용되었습니다.
1960 년대에는 7 개의 매개 변수가 측정되었습니다.
1970 년대에는 완전 혈구 수 (CBC);
1980 년대에는 이중 채널, 백혈구 2 ~ 3 클러스터, 5 개 클러스터;
1990 년대부터 다기능, 다중 매개 변수, 조립 라인;
임상 검사 작업에 전자 기술, 유세포 분석 기술, 레이저 기술, 전자 컴퓨터 기술 및 새로운 형광 화학 물질과 같은 다양한 첨단 기술을 적용하여 자동화 수준, 고급 기능 및 혈액 분석기의 완벽한 설계가 이루어졌습니다. 새로운 단계에서 혈액 분석기는 일상적인 혈액 세포 분석에 국한 될뿐만 아니라 망상 적혈구 (RET) 계수 및 분석 기능 추가와 같은 많은 확장 기능을 추가하며 일부 기기는 순진 세포도 추가합니다. 유핵 적혈구의 분석 및 분석, 심지어는 혈액 세포의 특정 기생충을 유발합니다. 일부 기기는 유세포 분석 분석기의 특정 기능을 혈액 분석기와 결합하여 일상적인 혈액 세포 분석에 사용할 수 있습니다. 이러한 림프구 하위 집합의 분석 결과.
자동화 측면에서 혈액 세포의 자동 분석은 자동으로 단일 반으로 분류되지 않는 3 부 차분 / 5 부 차분 (3/5 부 차등)에서 자동 혈액 세포 분석 파이프 라인으로 개발되었습니다. 즉, 완전한 혈구 수 (CBC) 및 망상 적혈구 (Ret). 말초 혈액의 계수, 밀기 및 염색 과정은 완전히 자동화되어 있습니다. 임상 적용 측면에서 자동 혈액 세포 분석의 탐지 매개 변수는 단일 혈구 수에서 임상 진단, 감별 진단, 치료 및 예후 모니터링에 이르기까지 개발되었습니다. 20 개 이상의 매개 변수.
