계산할 때 배경이 잘못되었습니다. 청소 하는 동안 빈 값의 자동 감지를 설정 합니다. 검색 공백이 지정된 값을 초과하면 경보가 발생하고 배경 오류가 발생했음을 알 수 있습니다. 먼저 희석제 또는 용혈제가 기포가 있고 오염되었는지 확인하고, 시약을 교체하십시오. 또한 전자파에 의해 방해되는지 확인하고 접지가 양호한지 확인해야 합니다. 또한 검출실내 검출기의 기공이 오염되면 결함이 발생합니다. 청소를 위한 유지 보수 청소 프로그램을 시작할 수 있습니다. 위의 원인이 없는 경우 회전 밸브가 오염되었는지 여부를 확인하고 그에 따라 처리할 수 있습니다.
2. RBC / WBC / PLT 계산 오류. 먼저 시료 응집에 의한 것인지 확인하고 시료를 교체할 수 있습니다. 시료의 이유가 아닌 경우 소음, 전자파, 접지 결함 등으로 방해되는지 확인하십시오. 또한 RBC, WBC 및 HGB 검출 챔버 아래의 절연 챔버의 비정상적인 비우는 또한 이 결함을 유발할 수 있으며 제거되어야 합니다. 검출기의 검출실 또는 모공이 오염되었는지, 검출기의 모공이 손상되었는지, 셀 계량 다이어프램 펌프와 검출기 사이의 파이프라인이 막혔는지 여부를 확인하십시오. 또한 회로 기판 고장을 제거해야 합니다.
혈액세포 분석기를 사용하여 얻은 결과가 환자의 실제 상태를 가능한 한 많이 반영할 수 있도록, 1. 혈액 샘플: 정맥 혈액이 외부 요인에 의해 덜 영향을 받기 때문에 조성물은 상대적으로 안정적이며, 검사 결과는 매우 정확하고 재현가능하다. 따라서 유아를 제외하고 정맥 혈액은 모든 혈액 수집에 사용되어야합니다. 최종 혈액을 수집하는 경우, 혈액에 많은 양의 조직 유체를 혼합하지 않도록 국부적으로 과도하게 짜내지 않도록주의하고, 응고 시스템을 활성화하여 국부적 응고를 생성하여 시험 결과에 오류가 발생하도록 하는 경우; 혈액의 첫번째 한방울은 불안정한 세포 분대 때문에 버려야 합니다. 두 번째 혈액 한 방울로 검사합니다. 2. 항응고제: 너무 오랫동안 분류 된 항응고제를 사용하면 결정화하기 쉽고 세포 형태는 변화하기 쉽고, 세포 형태는 계산 결과의 정확성에 영향을 미칩니다. 옥살레이트는 혈소판 응집을 유발하기 쉽고 백혈구의 형태를 변화시킬 수 있으며, 계산 결과 및 분류에 영향을 미칩니다. 과도한 헤파린 항응고는 쉽게 백혈구 응집 및 혈소판 감소증을 일으킬 수 있습니다; EDTA-2Na는 EDTA-2K보다 용해가 적고 혈소판 응집가능성이 높습니다. 따라서, 1993년 국제 혈액학 위원회(ICSH)는 1.5-2.2 mg/ml 혈액의 투여량과 함께 혈액 세포 분석기의 항응고제로 EDTA-2K를 사용하는 것을 권장했다. 3. 스토퍼로 혈액을 밀봉하고 6 시간 이상 실온에서 보관하십시오. 4. 희석 : 희석기 및 흡입 튜브를 보정해야합니다. 혈액을 빨아 후, 흡입 관 외부의 혈액은 완전히 깨끗하게 닦아해야합니다. 혈액희석 후 가능한 한 빨리 측정해야 하며, 그렇지 않으면 "희석 용혈"을 유발하기 쉽습니다. 5. 혼합 : 혼합은 테스트하기 전에 매우 중요합니다. 회전 믹서가 없는 경우, 반전하고 적어도 8 번 혼합해야합니다. 6. 시약: 혈액 세포 분석기는 엄격한 삼투압 표준, 안정적인 전기 전도도, 높은 수준의 순도 및 계측기 파이프라인 및 밸브 회로에 대한 비 부식성 효과를 요구하는 시약에 대한 매우 엄격한 요구 사항을 가지고 있습니다. 따라서 용혈제, 희석제 및 세정제 등은 원래 액세서리 제품을 사용하는 것이 가장 좋습니다. 7. 백혈구 분류: 우선, 지금까지, 세계에서 얼마나 진보된 혈액 세포 분석기, 백혈구 분류는 단지 검열 방법일 뿐이고 수동 현미경 분류를 완전히 대체할 수 없다는 것을 명확해야 합니다. 우리는 단호하게 일부 단위는 현미경 검사를 폐기하기 위해 혈액 세포 분석기를 사용하는 잘못된 생각을 수정해야합니다. 8. 품질 관리: 결과의 신뢰성을 보장하기 위해 혈액 분석을 위해 엄격한 품질 관리 시스템을 구축해야합니다.
