의료용 X선 치료에 대한 방사선 보호 요건
IAEA(International Atomic Energy Agency) 기술 보고서 No. 277(TRS277)은 저에너지 및 중에너지 X선의 에너지 범위를 저에너지 X선의 경우 10-100kV 및 중간 에너지 X-선의 경우 100-300kV로 나눕니다. 광선. 중국에서는 일반적으로 임상 실습에 사용되는 세 가지 유형의 치료용 X선, 즉 접촉 치료 10-60kV(0-1.0mmAl 필터); 얕은 처리 80-120kV(1-1.4mmAl 필터) 및 심층 처리 150-400kV(0.5mmCu 복합 필터). X선관 치료 장비의 낮은 방사선 에너지로 인해 보호 설계 및 감독에 허점이 생기기 쉽습니다. 의료용 X선 방사선치료방호 및 장비시험의 기준으로서 이 기준은 시험평가를 위한 기술적 근거일 뿐만 아니라 방사선건강의 행정허가 및 감독을 위한 기술지원문서이다.
이러한 마술 기계의 성능은 임상 치료 및 보호 요구 사항을 충족하며 관련 유형 테스트 및 기타 작업은"의료 X선 치료에 대한 건강 보호 표준& quot; (GBZ 131-2002). GBZ 131-2002와 비교하여 주요 기술 내용 변경 사항은 다음과 같습니다.
(1) 진료실 설치 위치 요건을 삭제하였습니다. 원래 표준에서는 X선 치료실을 일반적으로 건물 1층의 한쪽 끝에 설치해야 한다고 제안했습니다. 이러한 유형의 방사선 치료기의 설치 조건에 대한 조사에 따르면, 의료용 X선 치료실은 병원의 2층과 같은 적절한 위치에 설치할 수 있습니다. 위와 위의 공간은 반드시 1층 또는 한쪽 끝에 설정되는 것은 아닙니다.
(2) 치료실 차폐방호를 위한 선량관리 요구사항이 추가되었다. 관심 장소에서 인원이 받는 유효선량은 GBZ/T 201.1의 요구사항을 충족해야 합니다.&따옴표; . 개정판에서 이 표준은 선량 제어 측면에서 GBZ/T201.1과 관련이 있음을 명확히 했습니다.
(3) 관리 부서의 검사에 대한 관련 설명이 삭제되었습니다. 감독과 검사는 기본적으로 분리되어 있으므로 승인 검사와 상태 검사를 포함한 방사선 진단 및 치료 장비의 검사는 자격을 갖춘 기술 서비스 기관에서만 수행할 수 있습니다.
(4) 치료기 제조사의 형식시험 및 검사요건을 삭제함. 이 표준의 개정은 원칙적으로 검사 기관 및 의료 기관이 방사선 건강 보호를 수행하는 데 보다 유리하게 하고 방사선 건강 감독 부서가 표준의 내용을 보다 쉽게 파악하여 보다 잘 수행할 수 있도록 하는 것입니다. 방사선 진단 및 치료 장비의 보호 및 품질 관리. 치료 기계 제조업체는 주로 선량 측정 지표와 장비의 다양한 기술적 성능이 임상 치료 및 보호 요구 사항을 충족하는지 확인하기 위해 전달되는 제품의 품질을 관리합니다. 관련 형식 테스트 및 기타 작업은 장비가 공장에서 출고되기 전에 수행됩니다. 이 표준은 주로 방사선 치료기 사용 중 X 보호에 중점을 둡니다.
(5)"검출 방법& quot;을 업데이트합니다. 누출 방사선, 방사선 출력, 출력 반복성 및 선형 출력 감지 조건 및 방법의 기본 요구 사항을 설명하는&"검출 조건 및 방법 요구 사항 &";
(6) 의료용 X선 치료기가 검사해야 하는 주요 항목 및 기술 요구 사항을 나열하고 아래의 X선 유용빔(106, 104)의 감쇠에 필요한 차폐체에 상당하는 납을 보충하기 위해 부록을 추가했습니다. 관련 인원이 참고할 수 있도록 정격 관전압 50~400kV의 조건.
