임상 테스트의 기본 사항 -혈액학 분석기
전기 검출 원리
전기 임피던스 방법 - 클래식 쿨터의 원리
동소판 버퍼가 주입되고 저주파 직접 전류가 적용되면 내부 및 외부 전극 및 버퍼가 전류 루프를 형성합니다. 세포 현탁액이 음압에 의해 작은 구멍 관에 보석을 계산하여 흡입하면, 혈액 세포의 상대적으로 비전도적 특성으로 인해 회로내 작은 구멍의 유도 영역에서의 저항이 갑자기 증가하여 펄스 신호를 형성하기 위해 즉각적인 전압 변화를 일으킨다.
펄스 신호의 강도는 세포 부피의 크기를 반영하고 펄스 신호의 양은 세포 수를 반영합니다.
이러한 펄스 신호는 혈액 세포의 계수 및 부피 측정을 완료하기 위해 증폭, 임계값 조정, 스크리닝, 성형, 계산 및 자동 제어 보호 시스템을 통해 이동합니다.
3클래스 혈액 분석기주로 전기 임피던드의 원리를 사용합니다.
RF 전도측정
고주파 전류는 세포막을 통과할 수 있다. 다른 세포의 상이한 내부 구조로 인해 전기 전도도도가 다릅니다. 따라서 고주파 전자기 프로브는 세포의 전기 전도도를 감지하는 데 사용됩니다. 세포 분류는 조성물(크기, 밀도)과 같은 특성 정보를 사용하여 수행됩니다.
광학 검출 원리
레이저 라이트 산란
세포 현탁액은 희석, 염색 등을 받은 후 칼집 유체의 중앙에 주입되고, 세포는 현탁액과 칼집 유체의 두 스트림을 따라 깔끔하게 그리고 노래로 배치되고, 일정한 유량으로 검출 영역을 통과한다.
세포가 검출 영역에서 레이저 빔에 의해 조사될 때, 그들은 자신의 특성(부피, 염색 정도, 크기 및 세포 내용물의 수, 핵밀도 등)으로 인해 레이저 빔의 방향을 차단하거나 변경할 수 있으며, 그 특성에 맞는 다양한 각도를 초래한다. 산란된 라이트 신호는 신호 모니터에 의해 서로 다른 각도로 수신할 수 있습니다.
(1) 전방 각 산란광이라고도 하는 저각 산란광은 셀의 수와 표면 부피(또는 입자)를 반영합니다.
(2) 측면 각도 산란 빛이라고도 하는 고각 산란광은 세포 내부의 입자와 핵의 복잡성을 반영합니다.
산란된 빛 기술은 형광 및 비 형광염염료를 포함하여 얼룩진 세포를 검출할 수 있습니다. 세포의 다른 모형은 다른 정도에 염료로 염색되어, 다른 산란형 및 산란된 빛의 변경을 초래합니다, 그래서 세포의 일반적인 모형 (또는 입자)는 정확하게 구별될 수 있습니다.
분광광계
주로 헤모글로빈 결단에 사용됩니다.
램버트 맥주 법을 따르십시오.
