임상 테스트의 기본 - 원칙혈액학 분석기
전기 감지의 원리
1. Electrical Impedance Method—Classic Coulter's Principle
등장성 버퍼를 주입하고 저주파{0}}직류를 인가하면 내부 및 외부 전극과 버퍼가 전류 루프를 형성합니다. 세포 현탁액이 음압에 의해 작은 구멍 튜브의 보석 세는 구멍을 통해 빨려 들어가면 혈액 세포의 비교적 비전도성{1}}특성으로 인해 회로에 있는 작은 구멍의 유도 영역에서 갑자기 저항이 발생합니다. 증가하여 순간적인 전압 변화를 일으켜 펄스 신호를 형성합니다.
펄스 신호의 세기는 세포 부피의 크기를 반영하고 펄스 신호의 양은 세포 수를 반영합니다.
이러한 펄스 신호는 증폭, 역치 조정, 스크리닝, 성형, 계수 및 자동 제어 보호 시스템을 거쳐 혈액 세포의 계수 및 부피 결정을 완료합니다.
세 가지{0}}혈액 분석기대부분 전기 임피던스의 원리를 사용합니다.
2. 무선 주파수 전도도 측정법
고주파{0}} 전류는 세포막을 통과할 수 있습니다. 다른 셀의 다른 내부 구조로 인해 전기 전도도도 다릅니다. 따라서{1}고주파 전자기 프로브를 사용하여 세포의 전기 전도도를 감지합니다. 세포 분류는 구성(크기, 밀도)과 같은 특성 정보를 사용하여 수행됩니다.
광학 검출의 원리
1. 레이저 산란에 의한 광산란
희석, 염색 등을 한 후 세포 현탁액을 sheath액의 중앙에 주입하고, 세포가 현탁액과 sheath액의 두 흐름을 따라 가지런히 그리고 단일하게 배열되고, 검출영역을 일정하게 통과한다. 유속.
세포가 검출영역에서 레이저빔을 조사하면 세포 자체의 특성(부피, 염색정도, 세포내용물의 크기 및 개수, 핵밀도 등)으로 인해 레이저빔의 방향을 차단하거나 변화시킬 수 있다. 등), 그 특성에 따라 다양한 각도로 나타납니다. 산란광 신호는 신호 모니터가 다양한 각도에서 수신할 수 있습니다.
(1) 전방{1}각 산란광이라고도 하는{1}저각 산란광은 세포(또는 입자)의 수와 표면 부피를 반영합니다.
(2) 측면{2}각 산란광이라고도 하는{1}고각 산란광은 세포 내부의 입자와 핵의 복잡성을 반영합니다.
산란광 기술은 형광 및 비형광 염료를 포함한{0}염색된 세포를 감지할 수 있습니다. 다른 종류의 세포는 다른 정도의 염료로 염색되고, 그 결과 산란된 형광과 산란된 빛의 변화도 다르기 때문에 정상적인 세포(또는 입자)의 세포(또는 입자)를 정확하게 구별할 수 있습니다.
2. 분광광도법
주로 헤모글로빈 측정에 사용됩니다.
Lambert{0}}맥주법을 따르세요.
